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21/11/2024 — 13:58
  (Horário de Brasília)

Família de Cabo Frio promove campanha para arcar tratamento no Paraguai de filha que não anda

Tiago e Meiriele esperam arrecadar R$ 120 mil para dar nova chance de vida à Sarah da Conceição Nazareth, de apenas 8 anos, com intervenção envolvendo células-tronco

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Uma família de Cabo Frio está promovendo uma campanha de arrecadação para custear o tratamento de Sarah da Conceição Nazareth, de apenas 8 anos, que nasceu com mielomeningocele, hidrocefalia e bexiga neurogênica, no Paraguai. Seus pais, Thiago Almeida e Meirele da Conceição, acreditam que, com essa intervenção, a menina volte a andar.

Segundo o casal, além de não andar, as condições da menina fazem com que ela não tenha controle na bexiga, o que prejudica sua qualidade de vida. Sarah passou por várias intervenções desde cedo, contudo, nenhuma foi efetiva. Agora, a esperança da família está em um novo tratamento proposto pelo médico, que envolve células-tronco.

Conforme explica o casal, o tratamento pode ajudar a trazer sensibilidade às pernas de Sara e melhorar o controle da bexiga, possibilitando, com o apoio de fisioterapia, que ela possa caminhar no futuro. O problema é que se trata de uma intervenção de três meses e com o valor elevado, da qual os Thiago e Meirele não têm condições financeiras de arcar.

“A terapia com células-tronco pode regenerar células que foram rompidas, e muitas dessas células foram rompidas durante a cirurgia de correção da mielomeningocele. Com esse tratamento, podemos obter respostas maravilhosas. Hoje, o valor desse tratamento é de R$ 120.000. Nós, sozinhos, não conseguimos arcar com esse custo, então estou aqui para pedir sua ajuda para que possamos oferecer esse tratamento à nossa filha”, diz Thiago.

Sarah faz acompanhamento médico na rede estadual no Rio de Janeiro, contudo, segundo Thiago, esse tipo de tratamento não é oferecido no Brasil, nem de forma particular, nem pelo SUS. “É quase impossível para uma pessoa que recebe salário mínimo arcar com o custo desse tratamento. Pelo SUS ou pela prefeitura, você não vai conseguir, pois não há disponibilidade. Para você ter uma ideia, nem no Brasil esse tratamento existe”, explica.

Diante dessa situação, Tiago e Meiriele decidiram lançar uma campanha de arrecadação e pedem o apoio para conseguir os recursos necessários. Eles destacam que qualquer ajuda, seja financeira ou na divulgação da campanha, é essencial para que possam realizar esse tratamento.

Interessados podem doar via pix, através do CPF 11579691781, em nome de Thiago Almeida Nazareth; ou por meio da vakinha on-line, neste link.

Ludmila Lopes

Graduada em Comunicação Social, com habilitação em Jornalismo, pela Universidade Veiga de Almeida.

Já atuou como apresentadora na Jovem TV Notícias, em 2021. Escreve pelo Portal RC24h há três anos e atua, desde julho de 2022, como repórter do Jornal Razão, de Santa Catarina.

É autora publicada, com duas obras de romance e mais de 500 mil acessos nas plataformas digitais.

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